CL1-0(肺腺癌细胞)资料信息介绍：

产品名称：CL1-0肺腺癌细胞
型号：HTX2955
生长特性：贴壁
组织来源：肺腺癌细胞
培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗
规格：2X10^6 cells
引种来源：ATCC、*、ECACC、sciencell
传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。
冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。
包装：专业的无菌保温运输包装。
如需CL1-0(肺腺癌细胞)详细资料、照片及细胞培养操作说明欢迎联系。


细胞发货方式：
复苏后发货：细胞复苏后发货，一周左右到货，免运输费用（气温较好建议用复苏后发货的方式）。
冻存发货：需加干冰运输费用，选择干冰运输的发两管细胞，每管细胞数量2X10^6 cells，货期2-3天（气温低于0℃须冻存发货）。
细胞发货采用专业的包装，用 捷的空运快递运输方式免费。

CL1-0收货处理方法：
贴壁生长的细胞:
1、贴壁生长的细胞用T25细胞培养瓶发货，收到细胞后，拆开包装T25瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒。
2、消毒后用显微镜观察细胞状态，并拍下细胞照片。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
4、平衡后将T25瓶中培养基吸出用离心管装好备用。
5、如细胞密度高于80%，可以直接消化传代，相反则加入5-6mL培养基放回培养箱继续培养即可。
悬浮生长的细胞:
1、悬浮细胞发货复苏后用离心管发货，拆开包装离心管的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒。
2、然后用显微镜观察细胞状态。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上。
4、平衡完成后，离心（1000rpm，3min）收集细胞，弃上清。
5、用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。
CL1-0(肺腺癌细胞)在发货前质检：
细胞活性检测；真菌、细菌、霉菌检测；支原体、衣原体等检测。
售后服务：
1、CL1-0细胞为三代内，活体。运输途中细胞出现污染和状态不好，可提供完全免费补发。
2、实验过程中若客户培养出导致细胞问题，仅需支付物流耗材费用，可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、细胞在培养过程中，华拓生物可以提供技术支持。
产品特性：CL1-0(肺腺癌细胞)目前细胞状态稳定，华拓细胞提供细胞培养操作指南及常见问题分析，并能提供完善的技术支持和售后服务。
CL1-0肺腺癌细胞培养常见注意事项：
1、收货时，如不能在收到细胞后及时操作处理细胞，T25及离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰完全升华，需即刻复苏细胞；T25瓶及离心管发货的细胞收货后在37度培养箱平衡两小时以上，再开始处理细胞，平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
2、部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm，3min）收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。<*次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗几次。

细胞冻存

① 细胞冻存时密度不要太高，培养基不要太黄，尽量保证细胞状态*时冻存。若细胞密度偏高，培养基已经略微变黄，细胞状态正常，需要换液后2h以上再冻存细胞；若已完全变黄，细胞死亡超过20%，需要传代后再重新培养至状态正常后再冻存细胞。

② 细胞冻存前半部分操作参考传代步骤，至离心收集细胞。离心细胞后弃上清，加入细胞冻存液重悬细胞，加到已经标记好的冻存管内，细胞与冻存液混合后，尽快（2min之内）将冻存管依次在4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。有程序降温盒的实验室，可以混合细胞与冻存液后，将冻存管放入程序降温盒中，再将程序降温盒放-80度过夜，之后将细胞转入液氮，程序降温盒应注意定期更换异丙醇。

③ 细胞冻存液目前使用92%完全培养基+8%DMSO的配方，不同实验室配方会有差异，也可以用92%FBS+8%DMSO（这种理论上是*的），可以用培养基：FBS:DMSO=7:2:1 6:3:1等，具体视自身条件决定，只要能保证细胞冻存复苏正常即可。

④ 细胞冻存数量以200万左右每ml，1ml每管为宜，可以偏多点，不建议过少。一般来说，一个T25长满可以冻2-3管，一个10cm培养皿可以冻3-4管。不同细胞形态、大小不一样，实际上长满后的细胞数量也不一样，不能确定的话可以按*管数冻存，也可以计数确定细胞数量后再冻存。

⑤ 冻存过程中，吹打细胞尽量轻柔，不要产生过多气泡。吹打力度过大或者气泡过多都会导致细胞状态不好或者死亡。

⑥ 细胞冻存后，同一批的细胞至少要复苏一管（冻存时可以冻一管体积少一点的用于冻检），按正常培养条件培养2-3天，细胞状态正常即可*保存，若检测不合格需要丢弃细胞并重新冻存。因此在冻存检测合格前，细胞需要一直培养，不能遗弃。