Nb2-11(小鼠淋巴-瘤细胞)资料信息介绍：
产品名称：Nb2-11小鼠淋巴-瘤细胞
型号：HTX2459
生长特性：悬浮
组织来源：小鼠淋巴-瘤细胞
培养基：89%DMEM+10%FBS+1%双抗
物种：小鼠
规格：2X10^6 cells
培养温度：37℃
引种来源：ATCC、*、ECACC、sciencell
传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。
冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。
包装：专业的无菌保温运输包装。
如需Nb2-11(小鼠淋巴-瘤细胞)详细资料、照片及细胞培养操作说明欢迎联系。
细胞发货方式：
复苏后发货：细胞复苏后发货，一周左右到货，免运输费用（气温较好建议用复苏后发货的方式）。
冻存发货：需加干冰运输费用，选择干冰运输的发两管细胞，每管细胞数量2X10^6 cells，货期2-3天（气温低于0℃须冻存发货）。
细胞发货采用专业的包装，用 捷的空运快递运输方式免费送货上门。
血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于多年的实验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：（1）纤维蛋白，它是经常出现的较大的沉淀物，可以达到 1-2mm，可以用肉眼观察到。 因为血清都是在低温下进行收集和快速处理的，一些纤维蛋白原（可溶性的形成絮状纤维蛋白的前体）在处理过程中仍然处于溶解状态，当经过 的过滤分装后，就会在瓶中凝结出现纤维蛋白沉淀。（2）磷酸钙，它也是常见的一种沉淀物，通常会使血清出现浑浊，并且在 37℃ 培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点，这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动，因此经常被误认为是微生物污染。（3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质。他们也是血清中出现沉淀物的常见原因。
Nb2-11(小鼠淋巴-瘤细胞)收货处理方法：
贴壁生长的细胞:
1、贴壁生长的细胞用T25细胞培养瓶发货，收到细胞后，拆开包装T25瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒。
2、消毒后用显微镜观察细胞状态，并拍下细胞照片。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
4、平衡后将T25瓶中培养基吸出用离心管装好备用。
5、如细胞密度高于80%，可以直接消化传代，相反则加入5-6mL培养基放回培养箱继续培养即可。
悬浮生长的细胞:
1、悬浮细胞发货复苏后用离心管发货，拆开包装离心管的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒。
2、然后用显微镜观察细胞状态。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上。
4、平衡完成后，离心（1000rpm，3min）收集细胞，弃上清。
5、用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。
Nb2-11(小鼠淋巴-瘤细胞)在发货前质检：
活性检测；真菌、细菌、霉菌检测；支原体、衣原体等检测。
售后服务：
1、Nb2-11细胞为三代内，活体。运输途中细胞出现污染和状态不好，可提供完全免费补发。
2、实验过程中若客户培养出导致细胞问题，仅需支付物流耗材费用，可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、细胞在培养过程中，华拓生物可以提供技术支持。
产品特性：Nb2-11(小鼠淋巴-瘤细胞)目前细胞状态稳定，华拓细胞提供细胞培养操作指南及常见问题分析，并能提供完善的技术支持和售后服务。
Nb2-11小鼠淋巴-瘤细胞培养常见注意事项：
1、收货时，如不能在收到细胞后及时操作处理细胞，T25及离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰完全升华，需即刻复苏细胞；T25瓶及离心管发货的细胞收货后在37度培养箱平衡两小时以上，再开始处理细胞，平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
2、部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm，3min）收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。< 次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗几次。
3、细胞培养，细胞请于细胞培养箱中培养，大部分细胞是37℃，5% CO2，湿度 环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致，请仔细阅读相应的细胞说明书，使用正确的培养基及培养条件。细胞于培养瓶或皿中培养，加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基（一般液面高度2-3mm即可）。
4、Nb2-11(小鼠淋巴-瘤细胞)传代，细胞培养至密度达80%以上时即可传代，传代比例建议1:2-1:3，长得比较快的细胞可以1：3，比较慢的按1:2传代；传代后，建议不要使用传代前培养所使用的培养基，会有大量细胞碎片甚至导致细胞死亡的风险；细胞状态不好或者生长比较慢时，可以通过增加血清浓度调整细胞状态及生长速度；细胞碎片较多、背景较脏时，贴壁细胞用PBS漂洗两次、悬浮细胞打散后低速离心（900rpm，3min）能有效改善；建议不要随意更换培养基，因实验需要，可以逐步驯化，也可以联系咨询我们。
5、贴壁细胞在消化时，因为每个客户用的胰酶活力及消化步骤、试剂都是不一样，不能完全规定消化时间，以科研人员经验为准。 对于消化这步，如果对该细胞经验不多，无法准确掌控胰酶作用时间，建议可以按照下述操作：胰酶首先复温到室温后加入细胞，然后每隔30秒，即吹打下细胞，如果能够吹打散细胞，加入完全培养基终止消化，把细胞打散后，离心去除胰酶加新的培养基重悬细胞接种 ，如果30秒吹打不下，再等30秒重复操作。注意消化时间，不要过度，细胞变圆可以吹下来即可终止。
6、Nb2-11(小鼠淋巴-瘤细胞)细胞冻存时，部分长得比较慢的细胞，冻存的细胞密度要稍微大点，以防止复苏后生长困难；冻存液中含的DMSO请使用细胞级DMSO，同时浓度不要太高，部分细胞在10%DMSO条件下冻存会死亡，所以DMSO浓度5%-8%是比较推荐的浓度；冻存时建议设置冻存检测，即取0.2-0.3mL的冻存液重悬的细胞于一个冻存管中，与正常体积冻存的细胞共同冻存，至液氮后复苏检查冻存结果，冻检合格前，留一部分细胞继续培养，以防万一；细胞冻存及复苏遵循慢冻快融的原则，即冻存时温度不能急剧下降，应控制温度缓慢下降，复苏时应快速融化，融化后尽快加入培养基中。
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